儀器資訊列表_蘇凈安泰習仁代理商-上海習仁

產品系列

潔凈工作臺(垂直層流): 桌上潔凈臺
單人工作臺
雙人工作臺
潔凈工作臺(水平層流): 桌上潔凈臺
單人工作臺
雙人工作臺
生物安全柜: 半排安全柜
全排安全柜
塵埃粒子計數器: 便攜式計數器
臺式計數器
蘇凈其他產品: 浮游菌采樣器
顆粒物監測儀
風量儀
氣溶膠發生器
顆粒計數器

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生物安全柜柜體泄漏測試是用什么方法？

Ⅱ級安全柜有前窗操作口,操作者可以通過前窗操作口在安全柜內進行操作,前窗操作口向內吸入的負壓氣流用以保護操作人員的安全;經高效過濾器過濾的下降氣流用以保護安全柜內實驗物品;氣流經高效過濾器過濾后排出安全柜以保護環境。
JJF1815-2020《Ⅱ級生物安全柜校準規范》

JJF1815-2020依據JJF1071-2010《國家計量校準規范編寫規則》的要求進行編寫，共分范圍、引用文件、術語和計量單位、概述、計量特性、校準條件、校準項目和校準方法、校準結果表達、復校時間間隔及附錄共10部分，其中附錄中包括碘化鉀法、校準原始記錄格式、校準證書（內頁）格式和Ⅱ級生物安全柜校準結果的測量結果不確定度評定示例等內容。
為什么要對醫用潔凈工作臺定期做維護？

潔凈工作臺是一種局部凈化設備，利用空氣凈化技術，使操作區的空間相對無塵、無菌。使用時，需要放置在一個干凈的空間。凈化工作臺是一種提供局部高潔凈度工作環境的空氣凈化設備，具有很強的通用性。它的使用對改善工藝條件、提高產品質量、增加產品產量有良好的效果。
靜脈用藥調配中心(簡稱PIVAS)生物安全柜、工作臺如何選擇？

靜脈用藥調配中心(簡稱PIVAS)是指在符合國際標準、依據藥物特性設計的操作環境下，經過藥師審核的處方由受過專門培訓的藥學技術人員嚴格按照標準操作程序進行全靜脈營養、細胞毒性藥物和抗生素等靜脈藥物的混合調配，為臨床提供優質的產品和藥學服務的機構。
2022年8月4-6日在西安舉辦的第57屆中國高等教育博覽會之蘇凈安泰

蘇凈安泰誠摯邀請您參加于2022年8月4-6日在西安國際會展中心舉辦的第57屆中國高等教育博覽會。本屆大會延續“跨界聚合·交叉融合：高質量發展”的主題，將聚集近千家參展企業，展出1萬余件商品，還有40多場會議論壇，屆時蘇凈安泰將攜核心產品參展，展位號：6L76。誠摯邀請您蒞臨考察指導！
生物安全柜氣流報警提示怎么解決？安全柜報警怎么辦？

氣流警報器監測通過頂部的氣流并測量是否足以捕獲排出生物安全柜的廢氣，當氣流中斷時（通常是因為排風扇失效或容量損失），報警器會提醒操作員，他們失去了排氣的密封，對于使用微量揮發性有毒化學物質或揮發性放射性核素的實驗，這可能會根據材料的性質和濃度而導致暴露風險，警報可以集成到機柜中或作為單獨的硬件安裝。
為什么要對潔凈工作臺的過濾器進行DOP檢漏試驗?

在被檢測過濾器上風側發DOP氣溶膠作為塵源（DOP即鄰苯二甲酸二辛酯，分子量390.57，噴霧后粒子呈球形狀），在下風側用光度計進行采樣，采集到的空氣樣品通過光度計的擴散室，含塵氣體經過光度計產生的散射光由光電效應和線性放大轉換為電量，并由微安表快速顯示，便可測得氣溶膠的相對濃度。 DOP試驗實際測得的是過濾器的穿透率。
實驗室日常工作中該如何維護保養潔凈工作臺？

潔凈工作臺是在特定的空間內，室內空氣經預過濾器初濾，由小型離心風機壓入靜壓箱，再經空氣高效過濾器二級過濾，從空氣高效過濾器出風面吹出的潔凈氣流具有一定的和均勻的斷面風速，可以排除工作區原來的空氣，將塵埃顆粒和生物顆粒帶走，以形成無菌的高潔凈的工作環境。
初/中/高效空氣過濾器在凈化空調系統中的使用

凈化空調系統中所使用的空氣過濾器，按其空氣過濾的效率分為四種，即初效過濾器、中效不定期濾器、亞高效過濾器和高效過濾器(有些房間的潔凈度如10級潔凈室，其凈化空調房間還要使用超高效過濾器)。為了保證潔凈室(廠房)內的塵�？刂圃跐崈羰�(廠房)潔凈等級所要求的塵粒數以內，一般在凈化空調系統中使用三級或四級空氣過濾器，來擋截進入潔凈室(廠房)氣流中的塵埃粒子。
關于高效過濾器在潔凈室的安裝探討！安裝前的要求

高效過濾器安裝前，必須對潔凈室進行全面清掃、擦凈，凈化空調系統內部如有積塵，應再次清掃、擦凈，達到清潔要求。如在技術夾層或吊頂內安裝高效過濾器，則技術夾層或吊頂內也應進行全面清掃、擦凈。2.潔凈室及凈化空調系統達到清潔要求后，凈化空調系統必須試運轉。連續運轉12h以上，再次清掃、擦凈潔凈室后立即安裝高效過濾器
潔凈室潔凈等級中壓差的調試方法說明

空調系統在隨時間的運行，系統的阻力會發生一些變化，主要是由于過濾器阻力的變化，引起送風量的變化，影響到潔凈室壓差的建立，因為空調系統運行到一定時期后系統的阻力變化止一定的數值時，系統阻力增大，影響到總送風量減小
生物安全柜標準YY0569-2011和YY0569-2005區別

生物安全柜標準YY0569-2011代替原YY0569-2005，與后者相比有什么不同之處？名稱改為II級生物安全柜;-補充和修訂了“規范性引用文件”;-編輯性修改了術語和定義,進一步細化了工作區的定義,增加了安全柜前窗操作口高度的定義;在生物安全柜定義中增加了對安全柜的分級和各級安全柜保護能力描述;

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